聚乳酸(PLA)是近幾十年迅速發(fā)展起來(lái)的生物降解高分子材料。聚乳酸的合成是由富含淀粉、纖維素或多糖的物質(zhì)，經(jīng)過(guò)水解和發(fā)酵工藝過(guò)程處理后制得的，它的生物可降解性和相容性都很。和其他生物可降解高分子如PHB等相比，其成本低且熱熔加工性能好，是備受關(guān)注的環(huán)境友好型材料。然而，在對(duì)PLA的開(kāi)發(fā)利用中發(fā)現(xiàn)其斷裂伸長(zhǎng)率非常�。ǎ�10%），耐沖擊強(qiáng)度、熱形溫變度以及防紫外線(xiàn)的能力都很低，這些缺點(diǎn)使得PLA至今尚未大規(guī)模應(yīng)用。
本研究試通過(guò)乙�；举|(zhì)素酚，減少木質(zhì)素酚中的羥基含量同時(shí)提高�；浚瑥亩噲D通過(guò)提高木質(zhì)素酚與聚乳酸之間的相容性，最終提高復(fù)合膜的力學(xué)性能。
乙�；幚�
1、吡啶-冰醋酸處理
木質(zhì)素樣品（約100mg）放在5 ml容積的帶蓋小瓶中，加入1ml吡啶，擰緊蓋子用觸摸式震蕩器混合均勻，確定充分溶解后，加入1 ml冰醋酸溶液，充分混合均勻后放在避光處?kù)o置24 h。在冰水浴中放入50 ml容積的三角瓶，三角瓶中放入蒸餾水，攪拌條件下將帶蓋瓶中的吡啶冰醋酸混合溶液逐滴滴入用磁力攪拌器和轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn)的冰水中，用離心機(jī)回收沉淀，洗滌3次。得到乙酰化木質(zhì)素產(chǎn)物，充分干燥后微粉化備用。
2、乙酸酐處理
取在40℃真空干燥箱中干燥24 h后的木質(zhì)素試樣，在電子天平上稱(chēng)量其質(zhì)量約100mg放入帶蓋小玻璃瓶中，再加入0.7g乙酸酐；將小玻璃瓶放入90℃水浴鍋中反應(yīng)3h。反應(yīng)結(jié)束充分揮去乙酸酐溶液，經(jīng)真空干燥后微粉化備用。
乙酰化木質(zhì)素對(duì)甲酚與聚乳酸共混鋪膜
稱(chēng)取4.00g PLA于250ml的三口燒瓶中，加入32ml三氯甲烷，將其在90℃的水浴中攪拌直至完全溶解后，將0.20g（相當(dāng)于PLA質(zhì)量的5%）乙�；哪举|(zhì)素對(duì)甲酚溶于5ml三氯甲烷溶液中，用玻璃棒攪拌至完全溶解后，加入三口燒瓶中，繼續(xù)攪拌。待三口燒瓶中的溶液變得均一穩(wěn)定后，迅速將溶液從水浴中取出并緩慢倒入聚四氟乙烯模具中（100mm×130mm×6mm），整個(gè)模具放在通風(fēng)廚中靜置，待有機(jī)溶劑完全揮發(fā)制得復(fù)合膜。添加量分別為10%、15%、20%的乙�；举|(zhì)素對(duì)甲酚復(fù)合膜同樣按照上述方法制備。
用紫外光譜分析法定量乙�；举|(zhì)素酚的羥基含量
乙�；举|(zhì)素對(duì)甲酚的酚羥基百分含量隨著乙�；幚泶螖�(shù)的增加而降低（圖2），乙�；男�4次后，酚羥基含量由改性前的12%降低到7.95%左右，說(shuō)明近一半的酚羥基被乙�；�，仍有半數(shù)甚或以上的酚羥基存在。
復(fù)合膜力學(xué)性能
PLA復(fù)合膜拉伸強(qiáng)度受乙酰化木質(zhì)素對(duì)甲酚添加量的影響如圖4所示，復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度隨著冰醋酸乙�；a(chǎn)物的添加呈現(xiàn)先下降后上升最后趨于平緩的趨勢(shì)，而隨乙酸酐改性產(chǎn)物的添加呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。
通過(guò)乙�；姆椒ㄟm當(dāng)調(diào)整木質(zhì)素酚的�；土u基含量，在木質(zhì)素的添加量5%-20%范圍內(nèi)可以獲得具有一定力學(xué)強(qiáng)度的復(fù)合膜。
責(zé)任編輯：葛鴻燕
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